Flaya organiseert uiteenlopende activiteiten voor jongvolwassenen met en na kanker, met als centrale doel ontmoeting, verbinding en ademruimte. Deze activiteiten zijn geen therapie en geen behandeling, maar momenten waarop mensen even mogen landen, zichzelf mogen zijn en anderen ontmoeten die begrijpen wat leven met of na kanker betekent.

Het aanbod is bewust divers. Dat kan gaan van laagdrempelige ontmoetingen zoals een café-avond of etentje, tot workshops, creatieve momenten, wellness-activiteiten, festivals of een meerdaags weekend weg. De vorm is minder belangrijk dan het gevoel: welkom zijn, niets moeten uitleggen, en jezelf herkennen in anderen.

Bij al onze activiteiten is een +1 welkom. Dat kan een broer of zus zijn, een partner, een vriend of vriendin, of iemand die voor jou belangrijk is. Voor veel AYA’s verlaagt dit de drempel om deel te nemen. Samen komen voelt vaak veiliger, vertrouwd en minder belastend, zeker in periodes van onzekerheid, vermoeidheid of spanning.

De aanwezigheid van een +1 is bovendien waardevol voor de omgeving van AYA’s. Het biedt naasten de kans om beter te begrijpen wat leven met of na kanker op jonge leeftijd betekent, en om verbinding te maken met anderen in een gelijkaardige levensfase.

Om de herkenbaarheid en gelijkwaardigheid te bewaren, vragen we dat ook een +1 binnen de AYA-leeftijd valt. Zo blijft de groepsdynamiek afgestemd op dezelfde levensfase en gedeelde vragen rond identiteit, relaties, werk en toekomst.

Zoals bij alles bij Flaya geldt: niets moet, veel mag. Iedereen kiest zelf hoe en met wie hij of zij deelneemt, op eigen tempo en binnen de eigen grenzen.

Activiteiten

Belangenbehartiging

Flaya zet zich actief in voor de belangenbehartiging van jongvolwassenen met kanker (AYA’s) en hun naasten. We maken zichtbaar waar deze doelgroep tegenaan loopt, en brengen hun ervaringen, noden en knelpunten onder de aandacht van zorgverleners, organisaties, beleidsmakers en de bredere samenleving.

AYA’s vallen vaak tussen bestaande structuren. Ze zijn te oud voor kinderzorg, maar passen niet altijd binnen het klassieke volwassen zorgmodel. Thema’s zoals werkhervatting, verzekeringen, vruchtbaarheid, mentale belasting, relaties, financiële gevolgen of maatschappelijke verwachtingen worden niet altijd voldoende meegenomen. Flaya neemt hierin een signaalfunctie op.

We vertrekken vanuit ervaringsdeskundigheid. De verhalen van AYA’s en hun naasten vormen de basis van onze werking. Door individuele ervaringen te bundelen en te vertalen naar bredere inzichten, dragen we bij aan meer begrip, betere afstemming en structurele verandering.

Belangenbehartiging betekent voor Flaya niet luid roepen, maar helder en consequent benoemen wat nodig is — met respect voor complexiteit en ruimte voor dialoog.

Verbinden vormt de kern van Flaya. We brengen jongvolwassenen met en na kanker samen in een omgeving waar gelijkwaardigheid, herkenning en veiligheid centraal staan. Lotgenotencontact bij Flaya is geen vast programma, maar ontstaat organisch: in gesprekken, gedeelde ervaringen en soms ook in stilte.

Voor veel AYA’s is het moeilijk om zich begrepen te voelen in hun directe omgeving. Vrienden, collega’s of familie bedoelen het goed, maar missen vaak de ervaring om echt te kunnen aanvoelen wat kanker op jonge leeftijd betekent. Bij Flaya hoef je niets te bewijzen of uit te leggen. Je verhaal mag er zijn, precies zoals het is.

Ook naasten spelen een belangrijke rol binnen dit netwerk. Flaya erkent dat kanker niet alleen de persoon met de diagnose raakt, maar ook partners, familie en vrienden. Door verbinding te creëren, ontstaat er draagvlak, steun en het gevoel er niet alleen voor te staan.

Connecteren gaat niet over vergelijken of relativeren, maar over samen dragen.

connecteren

Delen & informeren

Flaya deelt informatie, ervaringen en duiding over leven met en na kanker, specifiek afgestemd op jongvolwassenen en hun naasten. We combineren ervaringskennis met betrouwbare informatie en brengen die op een toegankelijke, begrijpelijke manier.

We richten ons op thema’s die vaak onderbelicht blijven: omgaan met onzekerheid, identiteit na kanker, relaties en intimiteit, seksualiteit, werk en studie, grenzen aangeven, herstel, rouw en zingeving. Niet met pasklare antwoorden, maar met eerlijke verhalen, herkenbare inzichten en ruimte voor nuance.

Flaya geeft geen medisch advies en neemt geen therapeutische rol op. Wel helpen we mensen om beter geïnformeerd in gesprek te gaan met zorgverleners, werkgevers en hun omgeving. Informatie wordt zo een vorm van versterking en zelfbeschikking.

Door te delen wat vaak onuitgesproken blijft, doorbreken we het gevoel van alleen zijn en maken we ruimte voor begrip — bij AYA’s zelf én bij hun omgeving.

Flaya is een organisatie van en door jongvolwassenen met kanker. We geloven sterk in de kracht van betrokkenheid en moedigen AYA’s aan om zelf initiatief te nemen, ideeën aan te brengen en activiteiten mee vorm te geven.

Dat engagement kan vele vormen aannemen. Sommigen helpen mee organiseren, anderen denken inhoudelijk mee, laten hun stem horen of ondersteunen Flaya als vrijwilliger, partner of sponsor. Er is geen vaste verwachting: iedereen bepaalt zelf wat haalbaar is, op zijn of haar tempo.

Door jongeren actief te betrekken, blijft Flaya authentiek, dynamisch en gedragen. Initiatieven vertrekken vanuit echte noden en ervaringen, niet vanuit opgelegde structuren. Zo ontstaat een gemeenschap waarin mensen niet alleen geholpen worden, maar ook mee bouwen.

Engagement bij Flaya betekent: ruimte krijgen om bij te dragen, zonder druk — en samen iets betekenisvols mogelijk maken.

Engagement & initiatief